CAS 1618-47-9

Pyridazin, 3-iodo-6-methyl-

Beschreibung:

Pyridazin, 3-iodo-6-methyl- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyridazinring gekennzeichnet ist, der aus zwei benachbarten Stickstoffatomen innerhalb eines sechsgliedrigen Rings aus Kohlenstoffatomen besteht. Das Vorhandensein eines Iodatoms an der Position 3 und einer Methylgruppe an der Position 6 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrem Zustand bei Raumtemperatur. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund der Reaktivität des Iodsubstituenten, der an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilnehmen kann. Pyridazinderivate zeigen oft biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur der Verbindung beeinflusst ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, die wichtige Faktoren für ihre praktischen Anwendungen sind. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.

Formel: C₅H₅IN₂

Synonyme:

• 3-Iodo-6-methylpyridazine
• Pyridazine, 3-iodo-6-Methyl-

Pyridazine, 3-iodo-6-methyl-

CAS: 1618-47-9

Formel: C₅H₅IN₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 220.0111

Ref: IN-DA001VX1

3-Iodo-6-methylpyridazine

CAS: 1618-47-9

3-Iodo-6-methylpyridazine

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 220.01107g/mol

Ref: 54-OR20044

3-Iodo-6-methylpyridazine

CAS: 1618-47-9

Formel: C₅H₅IN₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 220.013

Ref: 10-F464740

3-iodo-6-methylpyridazine

CAS: 1618-47-9

3-Iodo-6-methylpyridazine is an isoquinoline derivative. It is a cross-coupling reagent that can be used as a nucleophile in organic synthesis. 3-Iodo-6-methylpyridazine is a threefold equivalent of the starting material and can be used to synthesize functionalized imines, such as those found in pyrimidine or purine nucleosides. Alkoxycarbonyl groups are common substituents on the pyridine ring of 3-iodo-6-methylpyridazine, which can be used to synthesize substituted pyrimidine or purine nucleosides by coupling with amines. The diethyl ester group on 3-iodo-6-methylpyridazine allows it to be easily converted into other functionalities, such as those found in amino acids. Palladium catalysis has been shown to enhance the yields of this reaction. This re

Formel: C₅H₅N₂I

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 220.01 g/mol

Ref: 3D-BAA61847