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CAS 161891-31-2

:

(E)-3-(4-bromphenyl)-3-chlor-prop-2-enal

Beschreibung:
(E)-3-(4-bromphenyl)-3-chlor-prop-2-enal, mit der CAS-Nummer 161891-31-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre ungesättigte Aldehydstruktur gekennzeichnet ist. Sie weist ein Prop-2-enal-Rückgrat auf, das eine Doppelbindung zwischen dem zweiten und dritten Kohlenstoffatom umfasst, was zu ihrer Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit einer 4-Bromphenylgruppe zeigt an, dass ein Bromatom an der Para-Position des Phenylrings substituiert ist, was die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Darüber hinaus verstärkt das Chloratom, das am dritten Kohlenstoffatom gebunden ist, ihren elektrophilen Charakter, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen, macht. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale eine signifikante biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Siedepunkt, würden von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen. Insgesamt positioniert die einzigartige Struktur dieser Verbindung sie als wertvolle Entität für weitere Forschung und Anwendungen in der synthetischen Chemie.
Formel:C9H6BrClO
InChl:InChI=1/C9H6BrClO/c10-8-3-1-7(2-4-8)9(11)5-6-12/h1-6H/b9-5+
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