CAS 1619-13-2

8-methyl-5-(1-methylethyl)-9-methylidenoctahydro-1H-4,8-methanoisochromen-3-ol

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als 8-methyl-5-(1-methylethyl)-9-methylidenoctahydro-1H-4,8-methanoisochromen-3-ol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1619-13-2, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist mehrere Methylgruppen und einen Isopropylsubstituenten auf, was zu ihrer hydrophoben Natur beiträgt. Diese Verbindung gehört zur größeren Klasse der Terpene und kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich potenzieller therapeutischer Eigenschaften. Ihre Struktur deutet darauf hin, dass sie mit biologischen Systemen interagieren könnte, möglicherweise Einfluss auf Wege zu nehmen, die mit Entzündungen oder Zellsignalisierung verbunden sind. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen weist darauf hin, dass sie auch an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Darüber hinaus könnte sie aufgrund ihrer komplexen Stereochemie eine spezifische optische Aktivität aufweisen. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Forschung zu Naturstoffen von Interesse, wo das Verständnis ihrer Eigenschaften zur Entwicklung neuer Arzneimittel oder Agrochemikalien führen kann.

Formel: C₁₅H₂₄O₂

InChl: InChI=1/C15H24O2/c1-8(2)10-5-6-15(4)9(3)12-13(10)11(15)7-17-14(12)16/h8,10-14,16H,3,5-7H2,1-2,4H3

Synonyme:

• 4,8-Methano-1H-2-benzopyran-3-ol, octahydro-8-methyl-9-methylene-5-(1-methylethyl)-

Prehelminthosporol

CAS: 1619-13-2

Prehelminthosporol is a phytotoxin aiding fungal growth by killing/weakening plant cells for nutrient uptake.

Formel: C₁₅H₂₄O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 236.35

Ref: TM-TN4822

Prehelminthosporol

CAS: 1619-13-2

Prehelminthosporol is a secondary metabolite produced by certain fungal species, particularly from the genus Helminthosporium. This chemical compound is derived from the biosynthetic processes of these fungi, where it is synthesized as part of their natural metabolic pathways. With its unique mode of action, prehelminthosporol disrupts essential cellular processes in other fungal organisms, leading to their inhibition or eventual eradication. Its antifungal activity is mediated through interference with fungal cell membrane integrity or enzyme functions, although specific mechanistic details continue to be an area of active research.

Formel: C₁₅H₂₄O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 236.35 g/mol

Ref: 3D-BAA61913