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CAS 161942-89-8

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4-Bromthiophen-2-essigsäure

Beschreibung:
4-Bromthiophen-2-essigsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 4 und einer Carbonsäurefunktion an der Position 2 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, da die Carbonsäuregruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie, da das Thiophen-Moiety häufig in biologisch aktiven Verbindungen vorkommt. Die Verbindung kann verschiedene Reaktivitätsmuster aufweisen, einschließlich elektrophiler Substitution aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Bromatoms. Darüber hinaus kann die Carbonsäuregruppe an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Insgesamt ist 4-Bromthiophen-2-essigsäure eine wertvolle Verbindung in der synthetischen Chemie und Materialwissenschaft.
Formel:C6H5BrO2S
InChl:InChI=1/C6H5BrO2S/c7-4-1-5(10-3-4)2-6(8)9/h1,3H,2H2,(H,8,9)
SMILES:c1c(csc1CC(=O)O)Br
Synonyme:
  • (4-Bromo-2-thienyl)acetic acid
  • 2-Thiopheneacetic Acid, 4-Bromo-
  • (4-Bromothiophen-2-Yl)Acetic Acid
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