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CAS 161950-10-3

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4-Chlor-m-toluolboronsäure

Beschreibung:
4-Chlor-m-toluolboronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen chlorierten aromatischen Ring gebunden ist. Seine molekulare Struktur weist eine Toluol-Einheit auf, die aus einer Methylgruppe besteht, die an einen Benzolring gebunden ist, mit einem Chlor-Substituenten in der Para-Position relativ zur Boronsäuregruppe. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die wertvoll sind, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Die Boronsäurefunktionalität ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Arzneimittelentdeckung und der Materialwissenschaft. 4-Chlor-m-toluolboronsäure wird im Allgemeinen mit Vorsicht behandelt, da es potenzielle Reaktivität und das Vorhandensein von Chlor gibt, was spezifische Umwelt- und Sicherheitsüberlegungen mit sich bringen kann. Es ist wichtig zu beachten, dass es wie viele organoborverbindungen einzigartige Löslichkeits- und Stabilitätseigenschaften aufweisen kann, abhängig vom Lösungsmittel und den Bedingungen, die in den Reaktionen verwendet werden.
Formel:C7H8BClO2
InChl:InChI=1/C7H8BClO2/c1-5-2-3-7(9)6(4-5)8(10)11/h2-4,10-11H,1H3
SMILES:Cc1ccc(c(c1)B(O)O)Cl
Synonyme:
  • 4-Chloro-3-Methylbenzeneboronic acid
  • Akos Brn-0230
  • 4-Chloro-3-Methylphenylboronic acid
  • (2-Chloro-5-methylphenyl)boronic acid
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