Alanine, 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, methyl ester, also known by its CAS number 161972-25-4, is an amino acid derivative characterized by its structure, which includes an alanine backbone modified with a dimethylethoxycarbonyl group and a methyl ester functionality. This compound is typically a white to off-white solid and is soluble in organic solvents, reflecting its ester and ether characteristics. It exhibits properties typical of amino acids, such as the ability to participate in peptide bond formation, making it relevant in peptide synthesis and biochemistry. The presence of the dimethylethoxycarbonyl group enhances its stability and solubility, which can be advantageous in various chemical reactions. Additionally, this compound may be utilized in pharmaceutical applications, particularly in the synthesis of biologically active molecules. Its specific reactivity and interactions can be influenced by the functional groups present, making it a versatile building block in organic synthesis and medicinal chemistry.

Alanine, 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, methyl ester (9CI)

Alanine, 3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, Methylester, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 161972-25-4, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch seine Struktur gekennzeichnet ist, die ein modifiziertes Alanin-Rückgrat mit einer Dimethylethoxycarbonyl-Gruppe und einer Methylester-Funktionalität umfasst. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre Ester- und Ether-Eigenschaften widerspiegelt. Sie zeigt Eigenschaften, die typisch für Aminosäuren sind, wie die Fähigkeit, an der Bildung von Peptidbindungen teilzunehmen, was sie in der Peptidsynthese und Biochemie relevant macht. Die Anwesenheit der Dimethylethoxycarbonyl-Gruppe erhöht ihre Stabilität und Löslichkeit, was in verschiedenen chemischen Reaktionen von Vorteil sein kann. Darüber hinaus kann diese Verbindung in pharmazeutischen Anwendungen genutzt werden, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Ihre spezifische Reaktivität und Wechselwirkungen können durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie macht.

161972-25-4: Alanine, 3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, Methylester, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 161972-25-4, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch seine Struktur gekennzeichnet ist, die ein modifiziertes Alanin-Rückgrat mit einer Dimethylethoxycarbonyl-Gruppe und einer Methylester-Funktionalität umfasst. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre Ester- und Ether-Eigenschaften widerspiegelt. Sie zeigt Eigenschaften, die typisch für Aminosäuren sind, wie die Fähigkeit, an der Bildung von Peptidbindungen teilzunehmen, was sie in der Peptidsynthese und Biochemie relevant macht. Die Anwesenheit der Dimethylethoxycarbonyl-Gruppe erhöht ihre Stabilität und Löslichkeit, was in verschiedenen chemischen Reaktionen von Vorteil sein kann. Darüber hinaus kann diese Verbindung in pharmazeutischen Anwendungen genutzt werden, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Ihre spezifische Reaktivität und Wechselwirkungen können durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie macht.

CAS 161972-25-4

Alanin, 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, methylester (9CI)

methyl 2-amino-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propanoate

Ref: IN-DA00ATZD

Methyl 2-amino-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate

Ref: 10-F716638