CAS 1620-53-7

1-Phenyl-2-(2-pyridinyl)ethanon

Beschreibung:

1-Phenyl-2-(2-pyridinyl)ethanon, auch bekannt als 2-(2-Pyridyl)acetophenon, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe und das Vorhandensein von Phenyl- und Pyridinringen gekennzeichnet ist. Sie erscheint typischerweise als festes oder flüssiges Material von blassgelber bis hellbrauner Farbe, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Die Verbindung hat eine chemische Formel, die ihre Struktur widerspiegelt, bestehend aus einer Phenylgruppe, die an eine Acetylgruppe gebunden ist, die zusätzlich mit einem Pyridinring substituiert ist. Diese Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien bei. Die Verbindung ist bekannt für ihre moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton, während sie in Wasser weniger löslich ist. Ihre Reaktivität wird durch die elektronenanziehende Natur des Pyridinrings beeinflusst, der an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele organische Verbindungen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, wobei geeignete Sicherheitsmaßnahmen zu ergreifen sind, um Inhalation oder Hautkontakt zu vermeiden.

Formel: C₁₃H₁₁NO

InChl: InChI=1S/C13H11NO/c15-13(11-6-2-1-3-7-11)10-12-8-4-5-9-14-12/h1-9H,10H2

InChI Key: InChIKey=CMOXTMGJZNCXEI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC1=CC=CC=N1)(=O)C2=CC=CC=C2

Synonyme:

• 2-(Benzoylmethyl)pyridine
• α-Pyridylacetophenone
• 1-phenyl-2-(pyridin-2-yl)ethanone
• Ethanone, 1-phenyl-2-(2-pyridinyl)-
• Acetophenone, 2-(2-pyridyl)-
• 1-Phenyl-2-(2-pyridinyl)ethanone
• 1-Phenyl-2-(pyridin-2-yl)ethan-1-one

Ethanone, 1-phenyl-2-(2-pyridinyl)-

CAS: 1620-53-7

Formel: C₁₃H₁₁NO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 197.2325

Ref: IN-DA001SM6

1-Phenyl-2-(2-pyridinyl)-ethanone

CAS: 1620-53-7

1-Phenyl-2-(2-pyridinyl)-ethanone is a hydrogen bond donor and an enolate anion. It has tautomeric and zwitterionic properties. The protonation of the methyl ketones in 1-phenyl-2-(2-pyridinyl)ethanone will lead to the formation of the enolate anion, which can act as a proton acceptor. The intramolecular hydrogen bonding in 1-phenyl-2-(2-pyridinyl)-ethanone leads to its tautomeric properties, because it can exist as both the keto form or enol form. When 1-phenyl-2-(2-pyridinyl)ethanone is deprotonated, it forms a carbonyl group that acts as an acceptor for hydrogen bonding with other molecules.

Formel: C₁₃H₁₁NO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 197.23 g/mol

Ref: 3D-BAA62053