CAS 1620239-30-6
:2-Amino-4-bromo-5-fluorobenzaldehyd
Beschreibung:
2-Amino-4-bromo-5-fluorobenzaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe, eines Bromatoms und eines Fluoratoms, die an eine Benzaldehydstruktur gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring mit drei Substituenten auf: einer Aminogruppe (-NH2) an der Position 2, einem Bromatom (Br) an der Position 4 und einem Fluoratom (F) an der Position 5, zusammen mit einer Aldehydfunktion (-CHO) an der Position 1. Das Vorhandensein dieser Halogen- und Aminosubstituenten kann die Reaktivität, Polarität und Löslichkeit der Verbindung erheblich beeinflussen. Typischerweise zeigen solche Verbindungen interessante Eigenschaften, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Die molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Aminogruppe und potenzieller elektrophiler Substitutionsreaktionen aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Brom- und Fluoratome. Insgesamt dient 2-Amino-4-bromo-5-fluorobenzaldehyd als vielseitiger Baustein in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Entwicklung.
Formel:C7H5BrFNO
InChl:InChI=1S/C7H5BrFNO/c8-5-2-7(10)4(3-11)1-6(5)9/h1-3H,10H2
InChI Key:InChIKey=FSGSJAXEUBLJLS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=C(N)C=C(Br)C(F)=C1
Synonyme:- Benzaldehyde, 2-amino-4-bromo-5-fluoro-
- 2-Amino-4-bromo-5-fluorobenzaldehyde
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2-Amino-4-bromo-5-fluorobenzaldehyde
CAS:2-Amino-4-bromo-5-fluorobenzaldehydeReinheit:95%Molekulargewicht:218.03g/mol
