CAS 16205-98-4
:3-Oxo-cyclohexancarbonsäure
Beschreibung:
3-Oxo-cyclohexancarbonsäure, mit der CAS-Nummer 16205-98-4, ist eine organische Verbindung, die durch einen Cyclohexanring gekennzeichnet ist, der sowohl eine Ketogruppe als auch eine Carbonsäuregruppe aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen. Die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe verleiht ihr saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung und Decarboxylierung. Die Ketogruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und macht sie zu einem potenziellen Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie aufgrund der Carbonsäure Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen ermöglicht vielfältige Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft. Wie viele organische Säuren kann sie eine moderate Toxizität aufweisen, was eine sorgfältige Handhabung in Laborumgebungen erforderlich macht. Insgesamt ist 3-Oxo-cyclohexancarbonsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C7H10O3
InChl:InChI=1/C7H10O3/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h5H,1-4H2,(H,9,10)
SMILES:C1CC(CC(=O)C1)C(=O)O
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4 Produkte.
Cyclohexanecarboxylic acid, 3-oxo-
CAS:Formel:C7H10O3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:142.15253-Oxocyclohexane-1-carboxylic acid
CAS:3-Oxocyclohexane-1-carboxylic acidFormel:C7H10O3Reinheit:98%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:142.1525g/mol3-Oxo-1-cyclohexanecarboxylic acid
CAS:Formel:C7H10O3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:142.1543-Oxo-1-cyclohexanecarboxylic acid
CAS:<p>3-Oxo-1-cyclohexanecarboxylic acid is a structural isomer of cyclohexanecarboxylic acid. It is a white crystalline solid that can react with monoxide to form 3-oxocyclohexane carboxylic acid or with chlorine to form 3-chlorocyclohexane carboxylic acid. The reaction rate and regioselectivity are dependent on the catalyst used. With catalytic amounts of copper and air, 3-oxocyclohexane carboxylic acid is formed preferentially, but when using an excess of copper, the chlorinated product is obtained in higher yields. This reaction occurs because the orthoformic carbon atom has a greater electron density than the meta formic carbon atom. The reaction mechanism begins with oxidation of the metal to form a metal oxide which then reacts with CO to produce CO2 and H2O.</p>Formel:C7H10O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:142.15 g/mol



