CAS 162070-61-3
:Benzolethanol, alpha-methyl-beta-[[4-[2-(methylamino)ethoxy]phenyl]phenylmethyliden]-,(bE)-
Beschreibung:
Benzeneethanol, a-Methyl-b-[[4-[2-(Methylamino)ethoxy]phenyl]phenylmethylidene]-, (bE)-, mit der CAS-Nummer 162070-61-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring, eine Alkohol-Funktionalgruppe und eine Etherbindung umfasst. Diese Verbindung weist eine Methylamino-Gruppe auf, was auf das Vorhandensein eines Stickstoffatoms hinweist, das an eine Methylgruppe gebunden ist, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Das Vorhandensein mehrerer aromatischer Ringe deutet auf das Potenzial für π-π-Stapelinteraktionen hin, die ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelz- und Siedepunkte beeinflussen können. Darüber hinaus können die Ether- und Alkohol-Funktionalitäten zur Wasserstoffbindungsfähigkeit beitragen, was die Löslichkeit in polaren und unpolaren Lösungsmitteln beeinflusst. Die Struktur der Verbindung kann auch potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Materialwissenschaften nahelegen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimittelformulierungen oder als Baustein in der organischen Synthese. Spezifische biologische Aktivität, Toxizität und Umweltauswirkungen erfordern jedoch weitere Untersuchungen durch empirische Studien.
Formel:C25H27NO2
Synonyme:- Benzeneethanol,a-methyl-b-[[4-[2-(methylamino)ethoxy]phenyl]phenylmethylene]-,(E)-
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3 Produkte.
N-Desmethyl (E)-α-Hydroxy Tamoxifen
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Light Sensitive<br>Applications N-Desmethyl (E)-α-Hydroxy Tamoxifen is a N-demethylated, α-Hydroxyated metabolite of Tamoxifen (T006000).<br>References Poon, G.K. et al.: Drug Metab.Dispos. 23,377 (1995); Teunissen, S.F. et al.: J. Pharmac. Biomed. Anal., 55, 518 (2011); Muerdter, T.E. et al.: Clin. Pharmacol. Therap., 89, 708 (2011);<br></p>Formel:C25H27NO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:373.49N-Desmethyl (E)-α-hydroxy tamoxifen
CAS:N-Desmethyl (E)-α-hydroxy tamoxifen is a metabolite of tamoxifen. This drug has been shown to be more reactive than its parent compound, with the potential for enhanced toxicity. N-Desmethyl (E)-α-hydroxy tamoxifen is thought to be responsible for the toxic effects of tamoxifen in women and rats. The metabolites are excreted in the bile, with 50% being reabsorbed from the gastrointestinal tract and then excreted into the urine. In human liver cells, N-desmethyl (E)-α-hydroxy tamoxifen inhibits the growth of cancer cells and induces apoptosis by binding to DNA. It also causes increased production of reactive oxygen species in liver cells, which may contribute to hepatotoxicity.Formel:C25H27NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:373.5 g/mol


