CAS 162100-43-8
:4-Chlor-5-methyl-1H-indol
Beschreibung:
4-Chlor-5-methyl-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 4 und einer Methylgruppe an der Position 5 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Sie kann verschiedene Reaktivitätsmuster aufweisen, einschließlich elektrophiler Substitutionsreaktionen, aufgrund der elektronenreichen Natur des Indolrings. Darüber hinaus kann der Chlor-Substituent die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt dient 4-Chlor-5-methyl-1H-indol als wichtiger Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle in der chemischen Forschung und Entwicklung.
Formel:C9H8ClN
InChl:InChI=1S/C9H8ClN/c1-6-2-3-8-7(9(6)10)4-5-11-8/h2-5,11H,1H3
InChI Key:InChIKey=PVHWNOJOJCOGOK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C2C(=CC=C1C)NC=C2
Synonyme:- 4-Chloro-5-methyl-1H-indole
- 1H-Indole, 4-chloro-5-methyl-
- 4-Chloro-5-methylindole
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1H-Indole, 4-chloro-5-Methyl-
CAS:Formel:C9H8ClNReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:165.6195


