CAS 162100-56-3
:5-Chlor-6-methyl-1H-indol
Beschreibung:
5-Chlor-6-methyl-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 5 und einer Methylgruppe an der Position 6 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Sie kann verschiedene Reaktivitätsmuster aufweisen, einschließlich elektrophiler Substitutionsreaktionen, aufgrund der elektronenreichen Natur des Indolrings. Darüber hinaus kann der Chlor-Substituent die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung beeinflussen, was sie in der synthetischen organischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Formel der Verbindung spiegelt ihre Zusammensetzung wider, und ihre Struktur kann mit Techniken wie NMR und Massenspektrometrie analysiert werden. Insgesamt ist 5-Chlor-6-methyl-1H-indol eine wertvolle Verbindung in der Forschung und Entwicklung, insbesondere in den Bereichen der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.
Formel:C9H8ClN
InChl:InChI=1S/C9H8ClN/c1-6-4-9-7(2-3-11-9)5-8(6)10/h2-5,11H,1H3
InChI Key:InChIKey=LJCGPVBAKRGTSE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C=C2C(=CC1C)NC=C2
Synonyme:- 5-Chloro-6-methyl-1H-indole
- 5-Chloro-6-methylindole
- 1H-Indole, 5-chloro-6-methyl-
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3 Produkte.
1H-Indole, 5-chloro-6-methyl-
CAS:Formel:C9H8ClNReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:165.61955-Chloro-6-methyl-1H-indole
CAS:Formel:C9H8ClNReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:165.62


