CAS 162100-57-4
:5-Chlor-2,3-dihydro-6-methyl-1H-indol
Beschreibung:
5-Chlor-2,3-dihydro-6-methyl-1H-indol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Dieses spezielle Indolderivat weist ein Chloratom an der Position 5 und eine Methylgruppe an der Position 6 auf, was zu seiner einzigartigen Reaktivität und seinen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit des Chlor-Substituenten kann die Polarität, Löslichkeit und potenzielle Wechselwirkungen der Verbindung in biologischen Systemen beeinflussen. Als Dihydro-Derivat besitzt es eine gesättigte Bindung in der Position 2,3, was seine Stabilität und Reaktivität im Vergleich zu vollständig ungesättigten Indolen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene synthetische Modifikationen, die zur Entwicklung neuer Derivate mit verbesserten biologischen Eigenschaften führen können. Insgesamt ist 5-Chlor-2,3-dihydro-6-methyl-1H-indol eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Forschung und der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C9H10ClN
InChl:InChI=1S/C9H10ClN/c1-6-4-9-7(2-3-11-9)5-8(6)10/h4-5,11H,2-3H2,1H3
InChI Key:InChIKey=WOISWFMWUILFBW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C=C2C(=CC1C)NCC2
Synonyme:- 1H-Indole, 5-chloro-2,3-dihydro-6-methyl-
- 5-Chloro-6-methylindoline
- 5-Chloro-2,3-dihydro-6-methyl-1H-indole
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