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CAS 162101-31-7

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2-Fluor-4-methoxyphenylboronsäure

Beschreibung:
2-Fluor-4-methoxyphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der auch ein Fluoratm und eine Methoxygruppe aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Aussehen und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was eine häufige Eigenschaft von Boronsäuren ist, aufgrund ihrer Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen erhöhen, einschließlich der Suzuki-Kopplungsreaktionen, die in der organischen Synthese weit verbreitet sind. Die Methoxygruppe trägt zum hydrophoben Charakter der Verbindung bei und nimmt auch an Wasserstoffbrückeninteraktionen teil. Darüber hinaus kann 2-Fluor-4-methoxyphenylboronsäure als wertvolles Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien dienen, was es von großem Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht. Seine Reaktivität und Funktionalisierungspotenzial sind Schlüsselfaktoren, die seine Anwendung in verschiedenen chemischen Prozessen erleichtern.
Formel:C7H8BFO3
InChl:InChI=1/C7H8BFO3/c1-12-5-2-3-6(8(10)11)7(9)4-5/h2-4,10-11H,1H3
SMILES:COc1ccc(c(c1)F)B(O)O
Synonyme:
  • 2-Fluoro-4-methoxyphenylboronic acid
  • Fluoro-4-methoxyphenylboronic acid
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