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CAS 1622-32-8

:

2-Chlorethansulfonylchlorid

Beschreibung:
2-Chlorethansulfonylchlorid, mit der CAS-Nummer 1622-32-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Sie erscheint als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihre starke Reaktivität, insbesondere mit Nucleophilen. Diese Verbindung weist eine Chlorguppe auf, die an ein Ethan-Rückgrat gebunden ist, was zu ihrer elektrophilen Natur beiträgt und sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich der Synthese von Sulfonamiden und anderen Sulfonyl-Derivaten. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ether löslich, reagiert jedoch heftig mit Wasser, wobei Salzsäure freigesetzt wird und die entsprechende Sulfonsäure entsteht. Aufgrund ihrer Reaktivität muss 2-Chlorethansulfonylchlorid mit Vorsicht behandelt werden, da sie schwere Verbrennungen verursachen kann und als gefährlich gilt. Sie wird hauptsächlich in der organischen Synthese und in pharmazeutischen Anwendungen eingesetzt, wo sie als wichtiges Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener chemischer Verbindungen dient. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung, sind beim Umgang mit dieser Substanz unerlässlich.
Formel:C2H4Cl2O2S
InChl:InChI=1/C2H4Cl2O2S/c3-1-2-7(4,5)6/h1-2H2
InChI Key:InChIKey=VHCSBTPOPKFYIU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(S(Cl)(=O)=O)CCl
Synonyme:
  • 2-Chloro-1-ethanesulfonyl chloride
  • 2-Chloro-ethanesulfonyl chloride
  • 2-Chloroethane sulfochloride
  • 2-Chloroethanesulfonic acid chloride
  • 2-Chloroethanesulfonyl chloride
  • 2-Chloroethylsulfonyl chloride
  • Brn 1751202
  • Chloroethanesulfonyl chloride
  • Ethanesulfonyl chloride, 2-chloro-
  • Ethanesulfonylchloride, 2-chloro-
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