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CAS 1622217-35-9

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2,5-DIFLUOROPYRIDIN-4-BORSÄURE, PINACOLESTER

Beschreibung:
Das Ester der 2,5-Difluoropyridin-4-boronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und eines mit Fluoratomen substituierten Pyridinrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein festes Erscheinungsbild von Weiß bis Off-White und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich, während sie in Wasser weniger löslich ist. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, wertvoll macht. Die Struktur der Difluoropyridin trägt zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften bei, die Reaktivität und Stabilität beeinflussen. Darüber hinaus verbessert die Bildung des Pinacolesthers die Stabilität der Boronsäure, was den Umgang und die Lagerung erleichtert. Diese Verbindung wird häufig in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft für die Entwicklung von Arzneimitteln und fortschrittlichen Materialien verwendet. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz getroffen werden, wie bei vielen organoborverbindungen, aufgrund der potenziellen Toxizität und Reaktivität.
Formel:C11H14BF2NO2
Synonyme:
  • 2,5-DIFLUOROPYRIDINE-4-BORONIC ACID, PINACOL ESTSER
  • Pyridine, 2,5-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 2,5-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
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