CAS 16234-10-9
:Thieno[3,2-D]pyrimidin-4(3H)-on
Beschreibung:
Thieno[3,2-D]pyrimidin-4(3H)-on ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ein verschmolzenes Ringsystem gekennzeichnet ist, das sowohl eine Thiophen- als auch eine Pyrimidin-Einheit umfasst. Diese Verbindung weist typischerweise eine planare Struktur aufgrund des konjugierten Systems auf, das zu ihren elektronischen Eigenschaften beitragen kann. Sie ist bekannt für ihre potenzielle biologische Aktivität und wird häufig hinsichtlich ihrer Rolle in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere als Gerüst für die Entwicklung von Arzneimitteln. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe an der 4-Position des Pyrimidinrings erhöht ihre Reaktivität und kann Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erleichtern. Darüber hinaus kann die Verbindung eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, was für ähnliche Heterocyclen typisch ist. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht verschiedene Substitutionen, die zu Derivaten mit potenziell verbesserten pharmakologischen Eigenschaften führen. Insgesamt stellt Thieno[3,2-D]pyrimidin-4(3H)-on eine bedeutende Klasse von Verbindungen in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung dar, insbesondere bei der Suche nach neuartigen therapeutischen Wirkstoffen.
Formel:C6H4N2OS
Synonyme:- 3H,4H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one
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4-Hydroxythieno[3,2-d]pyrimidine
CAS:Formel:C6H4N2OSReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:152.1738Thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
CAS:Thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-oneReinheit:97%Molekulargewicht:152.17g/mol1H,4H-Thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one
CAS:Formel:C6H4N2OSReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:152.17Thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one
CAS:Formel:C6H4N2OSReinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:152.17Thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one
CAS:<p>Thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one is a synthetic compound that has been shown to inhibit cancer cell proliferation. It has an amination reaction at the 2' position of the pyrimidine ring and this pharmacophore is responsible for its anticancer activity. Thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one inhibits leukemia HL-60 cells with a potency similar to that of imatinib. It also inhibits hepg2 cells, which are tumor cells derived from hepatocytes. The kinase selectivity profile of thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one does not show any toxicity towards normal cells such as human skin fibroblasts or human umbilical vein endothelial cells. Thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one exhibits a safety profile similar</p>Formel:C6H4N2OSReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:152.17 g/mol




