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CAS 162356-89-0

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4-[[[1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]phenylboronsäure

Beschreibung:
4-[[[1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]phenylboronsäure] ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer silylethergruppe substituiert ist, was ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Das Vorhandensein der tert-Butylgruppe trägt zur sterischen Hinderung bei, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Diese Verbindung wird typischerweise in Kreuzkupplungsreaktionen verwendet, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, und kann auch als Baustein in der Synthese komplexerer organischer Strukturen dienen. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale ermöglichen spezifische Wechselwirkungen in biologischen Systemen, was sie zu einem Kandidaten für die Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaftsanwendungen macht. Wie bei vielen Organoborverbindungen wird eine sorgfältige Handhabung und Lagerung empfohlen, da sie potenziell reaktiv und empfindlich gegenüber Feuchtigkeit sind.
Formel:C13H23BO3Si
InChl:InChI=1/C13H23BO3Si/c1-13(2,3)18(4,5)11-6-7-12(14(16)17)10(8-11)9-15/h6-8,15-17H,9H2,1-5H3
SMILES:CC(C)(C)[Si](C)(C)c1ccc(c(c1)CO)B(O)O
Synonyme:
  • 4-TBSMS-hydroxymethylphenylboronic acid
  • [4-[[[tert-Butyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]phenylboronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[[[(1,1-diMethylethyl)diMethylsilyl]oxy]Methyl]phenyl]-
  • 4-TBDMSO-methylphenylboronic acid
  • [4-[[[1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]phenylboronic Acid
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