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CAS 1624261-08-0

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2H-Isoindol-2-carbonsäure, 5-brom-1,3-dihydro-6-nitro-, 1,1-dimethylethylester

Beschreibung:
2H-Isoindol-2-carbonsäure, 5-brom-1,3-dihydro-6-nitro-, 1,1-dimethylethylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Isoindolstruktur gekennzeichnet ist, die ein bicyclisches Gerüst aufweist, das aus einem mit einem fünfgliedrigen, stickstoffhaltigen Ring verschmolzenen Benzolring besteht. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe weist auf eine potenzielle Säure hin, während die Esterfunktion darauf hindeutet, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Säure freizusetzen. Die Brom- und Nitrosubstituenten führen signifikante elektronegative Elemente ein, die die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen können. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekularen Wechselwirkungen könnten durch die voluminöse tert-Butylestergruppe beeinflusst werden, die die Lipophilie erhöhen und die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen könnte. Insgesamt positioniert die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmalen dieser Verbindung sie als potenziell wertvolle Entität in der synthetischen organischen Chemie und der pharmakologischen Forschung.
Formel:C13H15BrN2O4
InChl:InChI=1S/C13H15BrN2O4/c1-13(2,3)20-12(17)15-6-8-4-10(14)11(16(18)19)5-9(8)7-15/h4-5H,6-7H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=XWPGGVJFQIZPPI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1CC=2C(C1)=CC(Br)=C(N(=O)=O)C2
Synonyme:
  • 1,1-Dimethylethyl 5-bromo-1,3-dihydro-6-nitro-2H-isoindole-2-carboxylate
  • 2H-Isoindole-2-carboxylic acid, 5-bromo-1,3-dihydro-6-nitro-, 1,1-dimethylethyl ester
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