CAS 1624261-11-5
:Carbamothioesäure, N,N-dimethyl-, O-(5-brom-2-formylphenyl) ester
Beschreibung:
Carbamothioesäure, N,N-dimethyl-, O-(5-brom-2-formylphenyl) ester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist, zu denen eine Carbamothioic-Säure-Einheit und eine Esterbindung gehören. Die Anwesenheit der N,N-Dimethylgruppe zeigt an, dass das Stickstoffatom an zwei Methylgruppen gebunden ist, was zur allgemeinen Stabilität und Löslichkeit des Verbindungs beiträgt. Die 5-Bromo-2-Formylphenylgruppe deutet darauf hin, dass die Verbindung ein Bromsubstituent und eine Aldehydfunktionalität an einem Phenylring hat, was ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese beeinflussen kann. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatomen in der Struktur einzigartige chemische Eigenschaften verleihen, wie die Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen. Insgesamt machen die Eigenschaften der Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in der synthetischen und angewandten Chemie.
Formel:C10H10BrNO2S
InChl:InChI=1S/C10H10BrNO2S/c1-12(2)10(15)14-9-5-8(11)4-3-7(9)6-13/h3-6H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=WEZSGAAICNHEKZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(N(C)C)=S)C1=C(C=O)C=CC(Br)=C1
Synonyme:- O-(5-Bromo-2-formylphenyl) dimethylcarbamothioate
- Carbamothioic acid, N,N-dimethyl-, O-(5-bromo-2-formylphenyl) ester
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O-(5-Bromo-2-formylphenyl) dimethylcarbamothioate
CAS:O-(5-Bromo-2-formylphenyl) dimethylcarbamothioateReinheit:≥95%Molekulargewicht:288.16g/mol

