9H-Xanthen-9-one, 1,4,5-trihydroxy- is an organic compound characterized by its xanthone backbone, which features a fused benzopyran structure. This compound contains three hydroxyl (-OH) groups located at the 1, 4, and 5 positions, contributing to its potential for hydrogen bonding and solubility in polar solvents. The presence of these hydroxyl groups also suggests that it may exhibit antioxidant properties, making it of interest in various biological and pharmaceutical applications. The molecular structure allows for potential interactions with biological macromolecules, which could influence its reactivity and biological activity. Additionally, xanthones are known for their diverse range of biological activities, including anti-inflammatory, antimicrobial, and anticancer properties. The compound's CAS number, 162473-22-5, is a unique identifier that facilitates its identification in chemical databases and literature. Overall, 9H-Xanthen-9-one, 1,4,5-trihydroxy- represents a significant class of compounds with potential applications in medicinal chemistry and natural product research.

9H-Xanthen-9-one,1,4,5-trihydroxy-

9H-Xanthen-9-on, 1,4,5-Trihydroxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihr Xanthon-Rückgrat gekennzeichnet ist, das eine fusionierte Benzopyran-Struktur aufweist. Diese Verbindung enthält drei Hydroxylgruppen (-OH), die an den Positionen 1, 4 und 5 angeordnet sind, was zu ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beiträgt. Das Vorhandensein dieser Hydroxylgruppen deutet auch darauf hin, dass sie antioxidative Eigenschaften aufweisen könnte, was sie für verschiedene biologische und pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Die molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen, die ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen könnten. Darüber hinaus sind Xanthone für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt, einschließlich entzündungshemmender, antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Die CAS-Nummer der Verbindung, 162473-22-5, ist ein eindeutiger Identifikator, der ihre Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur erleichtert. Insgesamt stellt 9H-Xanthen-9-on, 1,4,5-Trihydroxy- eine bedeutende Klasse von Verbindungen mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und der Forschung zu Naturstoffen dar.

162473-22-5: 9H-Xanthen-9-on, 1,4,5-Trihydroxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihr Xanthon-Rückgrat gekennzeichnet ist, das eine fusionierte Benzopyran-Struktur aufweist. Diese Verbindung enthält drei Hydroxylgruppen (-OH), die an den Positionen 1, 4 und 5 angeordnet sind, was zu ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beiträgt. Das Vorhandensein dieser Hydroxylgruppen deutet auch darauf hin, dass sie antioxidative Eigenschaften aufweisen könnte, was sie für verschiedene biologische und pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Die molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen, die ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen könnten. Darüber hinaus sind Xanthone für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt, einschließlich entzündungshemmender, antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Die CAS-Nummer der Verbindung, 162473-22-5, ist ein eindeutiger Identifikator, der ihre Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur erleichtert. Insgesamt stellt 9H-Xanthen-9-on, 1,4,5-Trihydroxy- eine bedeutende Klasse von Verbindungen mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und der Forschung zu Naturstoffen dar.

Subelliptenone G is a natural product from Garcinia hanburyi Hook.f.

CAS 162473-22-5

9H-Xanthen-9-on,1,4,5-trihydroxy-

Subelliptenone G

Ref: TM-TN5075

Subelliptenone G

Ref: BP-SBP00987