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CAS 16257-89-9

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(2S,4R)-4-aminopyrrolidin-2-carbonsäure-dihydrochlorid

Beschreibung:
(2S,4R)-4-aminopyrrolidin-2-carbonsäure-dihydrochlorid, allgemein bekannt als L-4-Aminoprolin, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch seine Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das zu ihrer spezifischen Stereochemie beiträgt, die durch die Konfiguration (2S,4R) bezeichnet wird. Es handelt sich um einen weißen bis schmutzig-weißen kristallinen Feststoff, der in Wasser löslich ist, was ihn für verschiedene biochemische Anwendungen geeignet macht. Das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch einer Carbonsäuregruppe ermöglicht es, an typischen Aminosäurereaktionen teilzunehmen, einschließlich der Bildung von Peptidbindungen. Diese Verbindung ist von Interesse in der pharmazeutischen Forschung, insbesondere bei der Entwicklung von Inhibitoren und als Baustein in der Synthese von bioaktiven Molekülen. Ihre Dihydrochloridform zeigt an, dass sie als Salz existiert, was ihre Stabilität und Löslichkeit in wässrigen Lösungen verbessern kann. Insgesamt ist (2S,4R)-4-aminopyrrolidin-2-carbonsäure-dihydrochlorid eine wertvolle Verbindung in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.
Formel:C5H12Cl2N2O2
InChl:InChI=1/C5H10N2O2.2ClH/c6-3-1-4(5(8)9)7-2-3;;/h3-4,7H,1-2,6H2,(H,8,9);2*1H/t3-,4+;;/m1../s1
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