5-Ethylthiophenylboronic acid is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group attached to a thiophene ring that is further substituted with an ethyl group. This compound typically exhibits properties associated with boronic acids, such as the ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. The thiophene moiety contributes to its aromatic character and may influence its electronic properties, enhancing its reactivity in cross-coupling reactions, particularly in Suzuki-Miyaura coupling. Additionally, the presence of the ethyl group can affect solubility and steric hindrance, which are important factors in its reactivity and interaction with other molecules. Overall, 5-ethylthiophenylboronic acid is valuable in the development of pharmaceuticals and materials science due to its unique structural features and reactivity profile.

5-ETHYLTHIOPHENYLBORONIC ACID

5-ethylthiophenylboronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Thiophenring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Ethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Thiophen-Einheit trägt zu ihrem aromatischen Charakter bei und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, wodurch ihre Reaktivität in Kreuzkupplungsreaktionen, insbesondere bei der Suzuki-Miyaura-Kupplung, verbessert wird. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Ethylgruppe die Löslichkeit und die sterische Hinderung beeinflussen, die wichtige Faktoren für ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen sind. Insgesamt ist 5-ethylthiophenylboronsäure aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivitätsprofile wertvoll für die Entwicklung von Arzneimitteln und Materialwissenschaften.

162607-16-1: 5-ethylthiophenylboronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Thiophenring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Ethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Thiophen-Einheit trägt zu ihrem aromatischen Charakter bei und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, wodurch ihre Reaktivität in Kreuzkupplungsreaktionen, insbesondere bei der Suzuki-Miyaura-Kupplung, verbessert wird. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Ethylgruppe die Löslichkeit und die sterische Hinderung beeinflussen, die wichtige Faktoren für ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen sind. Insgesamt ist 5-ethylthiophenylboronsäure aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivitätsprofile wertvoll für die Entwicklung von Arzneimitteln und Materialwissenschaften.

CAS 162607-16-1

5-ethylthiophenylboronsäure

Boronic acid, B-(5-ethyl-2-thienyl)-

Ref: IN-DA001T94

5-Ethylthiophene-2-boronic acid

Ref: 54-OR361223

5-Ethyl-thiophene-2-boronic acid

Ref: 10-F485129