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CAS 162607-17-2

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5-Brom-2-thienylboronsäure

Beschreibung:
5-Brom-2-thienylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen mit einem Bromatom substituierten Thiophenring gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis off-white festes Erscheinungsbild und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was ein charakteristisches Merkmal von Boronsäuren ist, da sie in der Lage sind, Wasserstoffbrücken zu bilden. Das Vorhandensein des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kopplung. Darüber hinaus trägt die Thiophen-Einheit zu ihren elektronischen Eigenschaften bei, was potenzielle Anwendungen in der organischen Elektronik und Materialwissenschaft ermöglicht. Die Verbindung ist auch von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, da Boronsäuren mit biologischen Zielen, einschließlich Enzymen und Rezeptoren, interagieren können. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind unerlässlich, wie bei vielen Organoborverbindungen, um die Stabilität zu gewährleisten und eine Zersetzung zu verhindern.
Formel:C4H4BBrO2S
InChl:InChI=1/C4H4BBrO2S/c6-4-2-1-3(9-4)5(7)8/h1-2,7-8H
SMILES:c1cc(Br)sc1B(O)O
Synonyme:
  • 5-Bromothiophene-2-boronic acid
  • (5-Bromothiophen-2-Yl)Boronic Acid
  • 5-Bromo-2-thiopheneboronic acid
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