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CAS 162607-18-3

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5-Chlorthiophen-2-borsäure

Beschreibung:
5-Chlorthiophen-2-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Thiophenring gebunden ist, der mit einem Chloratom substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die boronsäurefunktionelle Gruppe zurückzuführen ist. Das Vorhandensein des Chloratoms erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Synthese von Biarilverbindungen sind. Die boronsäurefunktionelle Gruppe ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen, die in Sensoranwendungen und in der Entwicklung von Arzneimitteln genutzt werden können. Darüber hinaus kann 5-Chlorthiophen-2-borsäure als Baustein in der organischen Synthese dienen und zur Entwicklung von Materialien mit elektronischen oder optischen Eigenschaften beitragen. Ihre chemische Stabilität und Reaktivität unter milden Bedingungen machen sie zu einer wertvollen Verbindung sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C4H4BClO2S
InChl:InChI=1/C4H4BClO2S/c6-4-2-1-3(9-4)5(7)8/h1-2,7-8H
SMILES:c1cc(Cl)sc1B(O)O
Synonyme:
  • 5-Chloro-2-thienylboronic acid
  • (5-Chlorothiophen-2-Yl)Boronic Acid
  • 5-Chloro-2-thiopheneboronic acid
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