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CAS 162607-20-7

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5-Methylthiophen-2-boronsäure

Beschreibung:
5-Methylthiophen-2-boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Methylthiophenring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen auf. Sie ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was ein charakteristisches Merkmal von Boronsäuren ist, da sie in der Lage sind, Wasserstoffbrücken zu bilden. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Suzuki-Kopplung, was sie in der organischen Synthese und Materialwissenschaft wertvoll macht. Darüber hinaus kann die Methylgruppe am Thiophenring die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen. 5-Methylthiophen-2-boronsäure wird häufig in der Entwicklung von Arzneimitteln, Agrochemikalien und in der Synthese komplexer organischer Moleküle verwendet. Ihre Reaktivität und funktionale Vielseitigkeit machen sie zu einem wichtigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C5H7BO2S
InChl:InChI=1/C5H7BO2S/c1-4-2-3-5(9-4)6(7)8/h2-3,7-8H,1H3
InChI Key:InChIKey=NRIYPIBRPGAWDD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1SC(C)=CC1
Synonyme:
  • (5-Methyl-2-thienyl)boronic acid
  • (5-Methylthien-2-yl)boronic acid
  • (5-Methylthiophen-2-Yl)Boronic Acid
  • (5-Methylthiophen-2-yl)dihydroxyborane
  • 2-Methylthienyl-5-boronic acid
  • 2-Methylthiophene-5-boronic acid
  • 5-Methyl-2-thienylboric acid
  • 5-Methyl-2-thienylboronic acid
  • 5-Methyl-2-thiopheneboronic acid
  • B-(5-Methyl-2-thienyl)boronic acid
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