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CAS 162607-21-8

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B-(5-Methoxy-2-thienyl)boronsäure

Beschreibung:
B-(5-Methoxy-2-thienyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Thienylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Methoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie einen weißen bis schmutzig-weißen Feststoff, der in polaren organischen Lösungsmitteln löslich ist, und hat einen moderaten Schmelzpunkt. Die boronsäurefunktionelle Gruppe ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Das Vorhandensein der Methoxygruppe kann die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Löslichkeit und Stabilität erhöhen. Darüber hinaus trägt der Thienylring zum aromatischen Charakter der Verbindung bei, was ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Insgesamt ist B-(5-Methoxy-2-thienyl)boronsäure ein vielseitiger Baustein in der Synthese komplexer organischer Moleküle und hat Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.
Formel:C5H7BO3S
InChl:InChI=1S/C5H7BO3S/c1-9-5-3-2-4(10-5)6(7)8/h2-3,7-8H,1H3
InChI Key:InChIKey=OODNCJSCAOATOX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1SC(OC)=CC1
Synonyme:
  • B-(5-Methoxy-2-thienyl)boronic acid
  • Boronic acid, (5-methoxy-2-thienyl)-
  • Boronic acid, B-(5-methoxy-2-thienyl)-
  • (5-Methoxythien-2-yl)boronic acid
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