CAS 162607-24-1
:B-(5-Propyl-2-thienyl)boronsäure
Beschreibung:
B-(5-Propyl-2-thienyl)boronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Thienylring gebunden ist, gekennzeichnet ist, insbesondere einer 2-Thienylgruppe mit einem Propylsubstituenten an der Position 5. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Thienylgruppe trägt zu ihren elektronischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität bei, während die Propylgruppe ihre Löslichkeit und sterischen Effekte beeinflussen kann. B-(5-Propyl-2-thienyl)boronsäure kann auch an Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, wie z.B. der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist. Darüber hinaus können die Stabilität, Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung durch Faktoren wie pH und das Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen beeinflusst werden. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse für die Entwicklung neuer Materialien und pharmazeutischer Produkte aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität.
Formel:C7H11BO2S
InChl:InChI=1S/C7H11BO2S/c1-2-3-6-4-5-7(11-6)8(9)10/h4-5,9-10H,2-3H2,1H3
InChI Key:InChIKey=MIOBBTUIJGCBCF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1SC(CCC)=CC1
Synonyme:- Boronic acid, (5-propyl-2-thienyl)-
- 5-Propylthiophene-2-boronic acid
- (5-Propylthiophen-2-yl)boronic acid
- B-(5-Propyl-2-thienyl)boronic acid
- Boronic acid, B-(5-propyl-2-thienyl)-
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