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CAS 162607-26-3

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(3-Brom-2-thienyl)borsäure

Beschreibung:
(3-Brom-2-thienyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und eines bromierten Thiophenrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein festes Erscheinungsbild von Weiß bis Off-White und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was eine häufige Eigenschaft von Boronsäuren aufgrund ihrer Fähigkeit ist, Wasserstoffbrücken zu bilden. Die Bromsubstitution am Thiophenring erhöht dessen Reaktivität, was es in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kopplung. Die Boronsäuregruppe ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen, was in der Entwicklung von Sensoren und in der medizinischen Chemie für das Design von Arzneimitteln von Bedeutung ist. Darüber hinaus kann diese Verbindung aufgrund des konjugierten Systems des Thiophenrings interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für Anwendungen in der organischen Elektronik und Materialwissenschaft macht. Insgesamt ist (3-Brom-2-thienyl)borsäure ein vielseitiger Baustein in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C4H4BBrO2S
InChl:InChI=1S/C4H4BBrO2S/c6-3-1-2-9-4(3)5(7)8/h1-2,7-8H
InChI Key:InChIKey=QDTJETFCBPOSSV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Br)C=CS1
Synonyme:
  • (3-Bromo-2-Thienyl)-Boronic Acid
  • (3-Bromo-2-thiophenyl)boronic acid
  • (3-Bromothiophen-2-Yl)Boronic Acid
  • 3-BroMo-2-thiopheneboronic acid
  • 3-Bromothien-2-Ylboronic Acid
  • B-(3-Bromo-2-thienyl)boronic acid
  • Boronic acid, (3-bromo-2-thienyl)-
  • Boronic acid, B-(3-bromo-2-thienyl)-
  • Rarechem Ah Pb 0068
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