3,7-Dichloro-1,2-benzisoxazole is a heterocyclic compound characterized by its fused benzene and isoxazole rings, which contribute to its unique chemical properties. The presence of two chlorine atoms at the 3 and 7 positions of the benzisoxazole structure enhances its reactivity and solubility in various organic solvents. This compound typically exhibits a pale yellow to light brown appearance and is known for its stability under standard conditions. It is often utilized in organic synthesis and medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. The chlorine substituents can influence the compound's biological activity, making it a subject of interest in research related to antimicrobial and anti-inflammatory agents. Additionally, 3,7-Dichloro-1,2-benzisoxazole may undergo various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions, which are essential for its functionalization and application in diverse chemical processes. Safety precautions should be observed when handling this compound, as it may pose health risks if ingested or inhaled.

3,7-Dichloro-1,2-benzisoxazole

3,7-Dichlor-1,2-benzisoxazol ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre fusionierten Benzol- und Isoxazolringe gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Die Anwesenheit von zwei Chloratomen an den Positionen 3 und 7 der Benzisoxazolstruktur erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist bekannt für ihre Stabilität unter Standardbedingungen. Sie wird häufig in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie eingesetzt, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Chlor-Substituenten können die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der Forschung zu antimikrobiellen und entzündungshemmenden Wirkstoffen macht. Darüber hinaus kann 3,7-Dichlor-1,2-benzisoxazol verschiedenen chemischen Reaktionen unterzogen werden, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, die für ihre Funktionalisierung und Anwendung in verschiedenen chemischen Prozessen unerlässlich sind. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

16263-55-1: 3,7-Dichlor-1,2-benzisoxazol ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre fusionierten Benzol- und Isoxazolringe gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Die Anwesenheit von zwei Chloratomen an den Positionen 3 und 7 der Benzisoxazolstruktur erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist bekannt für ihre Stabilität unter Standardbedingungen. Sie wird häufig in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie eingesetzt, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Chlor-Substituenten können die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der Forschung zu antimikrobiellen und entzündungshemmenden Wirkstoffen macht. Darüber hinaus kann 3,7-Dichlor-1,2-benzisoxazol verschiedenen chemischen Reaktionen unterzogen werden, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, die für ihre Funktionalisierung und Anwendung in verschiedenen chemischen Prozessen unerlässlich sind. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

CAS 16263-55-1

3,7-Dichlor-1,2-benzisoxazol

3,7-Dichlorobenzo[d]isoxazole

Ref: IN-DA007WUH

3,7-Dichlorobenzo[d]isoxazole

Ref: 10-F770601