CAS 162662-27-3
:[4-(Methoxymethoxy)phenyl]boronsäure
Beschreibung:
[4-(Methoxymethoxy)phenyl]boronsäure, mit der CAS-Nummer 162662-27-3, ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer methoxymethoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie gute Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und moderate Stabilität unter Standardbedingungen. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich des Suzuki-Kopplungsprozesses, der in der organischen Synthese und Materialwissenschaft von Bedeutung ist. Die methoxymethoxy-Substituente erhöht die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung, was sie in der medizinischen Chemie und der Entwicklung von Arzneimitteln nützlich macht. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, die in Sensoranwendungen und Arzneimittelabgabesystemen genutzt werden können. Insgesamt dient [4-(Methoxymethoxy)phenyl]boronsäure als vielseitiger Baustein in der synthetischen Chemie mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der organischen Synthese und der Materialwissenschaft.
Formel:C8H11BO3
InChl:InChI=1/C8H11BO3/c1-12-6-7-2-4-8(5-3-7)9(10)11/h2-5,10-11H,6H2,1H3
SMILES:COCc1ccc(cc1)B(O)O
Synonyme:- 4-(Methoxymethyl)phenylboronic acid
- [4-(Methoxymethyl)Phenyl]Boronic Acid
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Boronic acid, B-[4-(methoxymethoxy)phenyl]-
CAS:Formel:C8H11BO4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:181.98154-(Methoxymethoxy)phenylboronic acid
CAS:4-(Methoxymethoxy)phenylboronic acidReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:181.98g/mol(4-(Methoxymethoxy)phenyl)boronic acid
CAS:Formel:C8H11BO4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:181.98


