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CAS 162680-20-8

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α-D-Glucopyranosid, methyl 4,6-O-[(R)-(4-methoxyphenyl)methylen]-

Beschreibung:
α-D-Glucopyranosid, methyl 4,6-O-[(R)-(4-methoxyphenyl)methylen]- ist ein Glykosidderivat von Glukose, das durch seine Pyranringstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Methoxyphenylmethylengruppe an den Positionen 4,6 der Glukoseeinheit auf, was ihre Löslichkeit und Reaktivität verbessert. Die Anwesenheit der Methoxygruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während die Glukopyranosidstruktur ihr polare Eigenschaften verleiht, wodurch sie amphiphil wird. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Moleküle dienen. Ihre Stereochemie, die durch die (R)-Konfiguration angezeigt wird, spielt eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung ihrer biologischen Aktivität und der Wechselwirkung mit Enzymen oder Rezeptoren. Die Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen aufweisen, aber die spezifische Reaktivität kann von den vorhandenen funktionellen Gruppen abhängen. Wie viele Glykoside kann sie in Gegenwart von Säuren oder Enzymen hydrolysiert werden, wobei Glukose und das entsprechende Aglykon freigesetzt werden. Insgesamt machen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale sie zu einer wertvollen Verbindung in der chemischen Forschung und potenziellen Anwendungen in der Pharmazie.
Formel:C15H20O7
Synonyme:
  • (2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol
  • methyl 4,6-O-(4-methoxybenzylidene)-α-D-glucopyranoside
  • α-D-Glucopyranoside, methyl 4,6-O-[(R)-(4-methoxyphenyl)methylene]-
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