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CAS 1627917-17-2

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B-Benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-2-ylboronsäure

Beschreibung:
B-Benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-2-ylboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Diese Verbindung weist eine komplexe polycyclische Struktur auf, die einen verschmolzenen Naphthalen- und Furananteil umfasst, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft beiträgt. Die Boronsäuregruppe erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was ihre Verwendung in der medizinischen Chemie und der Entwicklung von borhaltigen Materialien erleichtert. Darüber hinaus werden Verbindungen wie diese oft auf ihre potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antikrebsfördernder Eigenschaften, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Molekülen zu interagieren. Insgesamt veranschaulicht B-Benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-2-ylboronsäure die Schnittstelle zwischen organischer Chemie und Materialwissenschaft und zeigt die Vielseitigkeit von borhaltigen Verbindungen in verschiedenen Anwendungen.
Formel:C16H11BO3
InChl:InChI=1S/C16H11BO3/c18-17(19)12-5-6-15-14(9-12)13-7-10-3-1-2-4-11(10)8-16(13)20-15/h1-9,18-19H
InChI Key:InChIKey=FGXHNQHUZOHBRS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C=C2C=3C(OC2=CC1)=CC=4C(C3)=CC=CC4
Synonyme:
  • Boronic acid, B-benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-2-yl-
  • B-Benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-2-ylboronic acid
  • Benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-2-boronic acid
  • Naphtho[2,3-b]benzofuran-2-ylboronic acid
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