CAS 16285-74-8
:thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amin
Beschreibung:
thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ein verschmolzenes Ringsystem gekennzeichnet ist, das sowohl eine Thiophen- als auch eine Pyrimidin-Einheit umfasst. Diese Verbindung weist eine Aminfunktionalität an der Position 4 des Pyrimidinrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amin ist von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere wegen ihres Potenzials als Gerüst in der Arzneimittelentwicklung, da sie mit verschiedenen biologischen Zielen interagieren kann. Die Struktur der Verbindung ermöglicht unterschiedliche Substitutionsmuster, die ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen können. Darüber hinaus kann sie je nach spezifischen Substituenten Eigenschaften wie Fluoreszenz oder Photostabilität aufweisen. Insgesamt ist thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amin eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der Forschung und Entwicklung in den Bereichen Pharmazeutika und Agrochemikalien.
Formel:C6H5N3S
InChl:InChI=1/C6H5N3S/c7-6-5-4(1-2-10-5)8-3-9-6/h1-3H,(H2,7,8,9)
SMILES:c1csc2c1nc[nH]c2=N
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 Produkte.
thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine
CAS:Formel:C6H5N3SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:151.1890Thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine
CAS:Thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amineReinheit:97%Molekulargewicht:151.19g/mol4-Aminothieno[3,2-d]pyrimidine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 4-Aminothieno[3,2-d]pyrimidine is a useful research intermediate<br>References Robba, M., et al.: Tetrahedron, 27, 487 (1971); Park, J. H., et al.: Heterocycles, 91, 835 (2015)<br></p>Formel:C6H5N3SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:151.19Thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine
CAS:<p>Thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine is an inhibitor of the enzyme dihydrofolate reductase. This drug is being studied for the treatment of tuberculosis and other bacterial infections. It is a potent inhibitor of the uptake of thiocyanate by erythrocytes. The metabolic pathway for this drug has been shown to involve oxidation by cytochrome p450 enzymes, reduction by glutathione reductase, or conjugation with glucuronic acid. Thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine inhibits the synthesis of purine nucleotides in the mitochondria by inhibiting oxidative phosphorylation at complex III and IV. It also inhibits protein synthesis in bacteria. Thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine has been shown to have antiplasmodial activity against Plasmodium falciparum (</p>Formel:C6H5N3SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:151.19 g/mol




