3-Fluoro-N-phenylbenzamide is an organic compound characterized by the presence of a fluorine atom, a phenyl group, and a benzamide functional group. Its molecular structure features a benzene ring substituted with a fluorine atom at the meta position relative to the amide group, which is attached to another phenyl ring. This compound is typically a solid at room temperature and exhibits moderate solubility in organic solvents. The presence of the fluorine atom can influence its chemical reactivity and physical properties, such as boiling and melting points, as well as its polarity. 3-Fluoro-N-phenylbenzamide may be of interest in various fields, including medicinal chemistry and materials science, due to its potential biological activity and utility in synthesizing other chemical compounds. Its CAS number, 1629-09-0, is a unique identifier that facilitates the tracking and study of this substance in scientific literature and regulatory databases.

3-fluoro-N-phenylbenzamide

3-fluor-N-phenylbenzamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Fluoratoms, einer Phenylgruppe und einer Benzamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist einen Benzolring auf, der an der Meta-Position relativ zur Amidgruppe mit einem Fluoratom substituiert ist, das an einen anderen Phenylring gebunden ist. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkte und Schmelzpunkte sowie ihre Polarität beeinflussen. 3-fluor-N-phenylbenzamid könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit bei der Synthese anderer chemischer Verbindungen. Ihre CAS-Nummer, 1629-09-0, ist eine eindeutige Kennung, die das Verfolgen und Studieren dieser Substanz in der wissenschaftlichen Literatur und in regulatorischen Datenbanken erleichtert.

1629-09-0: 3-fluor-N-phenylbenzamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Fluoratoms, einer Phenylgruppe und einer Benzamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist einen Benzolring auf, der an der Meta-Position relativ zur Amidgruppe mit einem Fluoratom substituiert ist, das an einen anderen Phenylring gebunden ist. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkte und Schmelzpunkte sowie ihre Polarität beeinflussen. 3-fluor-N-phenylbenzamid könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit bei der Synthese anderer chemischer Verbindungen. Ihre CAS-Nummer, 1629-09-0, ist eine eindeutige Kennung, die das Verfolgen und Studieren dieser Substanz in der wissenschaftlichen Literatur und in regulatorischen Datenbanken erleichtert.

CAS 1629-09-0

3-fluor-N-phenylbenzamid

N-Phenyl 3-fluorobenzamide

Ref: IN-DA001TJG

3-Fluoro-N-phenylbenzamide

Ref: 54-PC1006762