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CAS 162955-48-8

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(S)-(-)-2-(BOC-amino)-1,5-pentandiol

Beschreibung:
(S)-(-)-2-(BOC-amino)-1,5-pentandiol ist eine chirale Verbindung, die durch das Vorhandensein einer tert-butyloxycarbonyl (BOC) Schutzgruppe an der Aminofunktion gekennzeichnet ist, was entscheidend für ihre Anwendung in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Chemie ist. Diese Verbindung weist ein Pentandiol-Rückgrat auf, was auf das Vorhandensein von zwei Hydroxylgruppen (-OH) hinweist, die zu ihrer Hydrophilie und ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beitragen. Die durch (S)-(-) angegebene Stereochemie zeigt an, dass es sich um das S-Enantiomer handelt, das im Vergleich zu seinem R-Gegenstück unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen kann. Die BOC-Gruppe dient dazu, die Aminogruppe während chemischer Reaktionen zu schützen, was selektive Modifikationen anderer funktioneller Gruppen ermöglicht. Diese Verbindung wird typischerweise in der Synthese von Peptiden und anderen biologisch aktiven Molekülen verwendet, was sie in der medizinischen Chemie wertvoll macht. Ihre Löslichkeit und Reaktivität können durch das Vorhandensein der Hydroxylgruppen und der BOC-Schutzgruppe beeinflusst werden, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in synthetischen Wegen macht.
Formel:C10H21NO4
InChl:InChI=1/C10H21NO4/c1-10(2,3)15-9(14)11-8(7-13)5-4-6-12/h8,12-13H,4-7H2,1-3H3,(H,11,14)/t8-/m0/s1
Synonyme:
  • (S)-tert-butyl 1,5-dihydroxypentan-2-yl carbamate
  • tert-butyl [(1S)-4-hydroxy-1-(hydroxymethyl)butyl]carbamate
  • (S)-(-)-2-(N-Boc-Amino)-1,5-Pentanediol
  • tert-butyl(S)-1,5-dihydroxypentan-2-ylcarbamate
  • Alogliptin Impurity 61
  • (2S)-2-methylpentane-1,5-diol
  • Carbamic acid, N-[(1S)-4-hydroxy-1-(hydroxymethyl)butyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
  • Carbamic acid, [(1S)-4-hydroxy-1-(hydroxymethyl)butyl]-, 1,1-dimethylethyl
  • (S)-(-)-2-(BOC-AMINO)-1,5-PENTANEDIOL USP/EP/BP
  • Boc-Nva(OH)-ol
  • (S)-(-)-2-(BOC-AMINO)-1,5-PENTANEDIOL
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