CAS 16296-79-0

5-chlor-1-benzothiophen-3-carbonitril

Beschreibung:

5-chlor-1-benzothiophen-3-carbonitril ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Benzothiophen-Ringsystem umfasst, das mit einem Chloratom und einer Cyanogruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der Benzothiophen-Einheit. Das Chlor-Substituent erhöht ihre Reaktivität, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen synthetischen Anwendungen macht, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Cyanogruppe trägt zu ihrer Polarität bei und kann an nucleophilen Reaktionen teilnehmen, was ihre Nützlichkeit in der organischen Synthese erweitert. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Löslichkeitseigenschaften können je nach verwendetem Lösungsmittel variieren, und sie ist in der Regel unter Standardlaborbedingungen stabil. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

Formel: C₉H₄ClNS

InChl: InChI=1/C9H4ClNS/c10-7-1-2-9-8(3-7)6(4-11)5-12-9/h1-3,5H

SMILES: c1cc2c(cc1Cl)c(C#N)cs2

Benzo[b]thiophene-3-carbonitrile, 5-chloro-

CAS: 16296-79-0

Formel: C₉H₄ClNS

Molekulargewicht: 193.6528

Ref: IN-DA001TKS

5-Chloro-1-benzothiophene-3-carbonitrile

CAS: 16296-79-0

5-Chloro-1-benzothiophene-3-carbonitrile

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 193.65g/mol

Ref: 54-OR22961