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CAS 16299-15-3

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A-D-Idopyranose-Pentaacetat

Beschreibung:
A-D-Idopyranose-Pentaacetat ist ein Derivat des Zuckers A-D-idopyranose, der eine sechsgliedrige zyklische Form von D-idose, einem Monosaccharid, darstellt. Diese Verbindung ist gekennzeichnet durch die Acetylierung aller fünf Hydroxylgruppen, die im Zucker vorhanden sind, was zu einer Pentaacetat-Form führt. Die Acetylierung erhöht die Lipophilie des Moleküls, wodurch es im Vergleich zu seinem Ausgangszucker besser in organischen Lösungsmitteln löslich ist. A-D-Idopyranose-Pentaacetat erscheint typischerweise als weißes bis cremefarbenes kristallines Feststoff und ist unter Standardlaborbedingungen stabil. Es wird häufig in der organischen Synthese und der Kohlenhydratchemie für verschiedene Anwendungen verwendet, einschließlich der Untersuchung von Glykosylierungsreaktionen und als Schutzgruppe bei der Synthese komplexerer Kohlenhydrate. Die Struktur der Verbindung kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie analysiert werden, die Einblicke in ihre molekulare Konfiguration und Reinheit geben. Wie viele acetylierte Zucker kann es unterschiedliche Reaktivität und Eigenschaften im Vergleich zu seinem nicht modifizierten Gegenstück aufweisen.
Formel:C16H22O11
InChl:InChI=1/C16H22O11/c1-7(17)22-6-12-13(23-8(2)18)14(24-9(3)19)15(25-10(4)20)16(27-12)26-11(5)21/h12-16H,6H2,1-5H3
SMILES:CC(=O)OCC1C(C(C(C(OC(=O)C)O1)OC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C
Synonyme:
  • a-L-Idopyranose, Pentaacetate
  • 1,2,3,4,6-penta-O-acetylhexopyranose
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