CAS 1630-82-6
:4-Brom-3-hydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17-on
Beschreibung:
4-Brom-3-hydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17-on, allgemein als synthetisches Derivat von Östrogen bezeichnet, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre steroidale Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom an der Position 4 und eine Hydroxylgruppe an der Position 3 des Estran-Rückgrats umfasst. Diese Verbindung gehört zur breiteren Klasse der Östrogene, die in verschiedenen biologischen Prozessen von entscheidender Bedeutung sind, insbesondere bei der Regulierung des weiblichen Fortpflanzungssystems. Die Anwesenheit des Bromatoms kann die biologische Aktivität der Verbindung und die Bindungsaffinität zu Rezeptoren beeinflussen. Sie zeigt typischerweise eine moderate Lipophilie, die es ihr ermöglicht, mit Zellmembranen und Östrogenrezeptoren zu interagieren. Die molekulare Struktur der Verbindung trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei, insbesondere in der Hormonersatztherapie und der Forschung zu östrogenbezogenen Erkrankungen. Ihr Einsatz und ihre Wirkungen müssen jedoch aufgrund der komplexen Natur hormoneller Wechselwirkungen in biologischen Systemen sorgfältig untersucht werden. Sicherheits- und regulatorische Überlegungen sind ebenfalls von größter Bedeutung, wenn solche Verbindungen in Labor- oder klinischen Umgebungen gehandhabt werden.
Formel:C18H21BrO2
InChl:InChI=1S/C18H21BrO2/c1-18-9-8-11-10-4-6-15(20)17(19)13(10)3-2-12(11)14(18)5-7-16(18)21/h4,6,11-12,14,20H,2-3,5,7-9H2,1H3/t11-,12-,14+,18+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=NQFVJAYQCZUYON-QDTBLXIISA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@](C=4C(CC3)=C(Br)C(O)=CC4)(CC1)[H])[H])(CCC2=O)[H]
Synonyme:- Estra-1,3,5(10)-trien-17-one, 4-bromo-3-hydroxy-
- 4-Bromo-3-hydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one
- 4-Bromoestrone
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.
4-Bromoestrone (>90%)
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C18H21BrO2Reinheit:>90%Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:349.264-Bromoestrone
CAS:Kontrolliertes Produkt4-Bromoestrone is a synthetic estrogen that has been shown to be useful in the treatment of breast cancer. It has been used as an antineoplastic drug, which is a substance that slows the growth of abnormal cells. 4-Bromoestrone can be acetylated by a nitro group and then converted into 4-bromotamoxifen (4-BT), which is a potent anti-tumor agent. The structure of 4-bromoestrone resembles that of estrogens, but it lacks the C2 methyl group found on estradiol and other estrogens, which makes it more difficult for enzymes to convert it into other estrogens. 4-Bromoestrone binds with high affinity to estrogen receptors and can activate them without requiring any cofactors or cofactors. This means that the drug has no effect on tissues that do not contain these receptors.Formel:C18H21BrO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:349.3 g/mol


