CAS 1630-83-7
:4-bromo-estratetraen-3,17-diol
Beschreibung:
4-bromo-estratetraen-3,17-diol, mit der CAS-Nummer 1630-83-7, ist ein synthetisches Derivat von Estradiol, einem natürlich vorkommenden Östrogen. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 4 des Steroidkerns auf, was ihre biologische Aktivität und Affinität zur Rezeptorbindung beeinflussen kann. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen an den Positionen 3 und 17 trägt zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität bei, was sie in verschiedenen biochemischen Anwendungen relevant macht. Die Trienstruktur weist auf das Vorhandensein von konjugierten Doppelbindungen hin, die ihre Stabilität erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Diese Verbindung wird hauptsächlich auf ihre potenziellen Wirkungen in hormonbezogenen Therapien und Forschungen zur östrogenen Aktivität untersucht. Ihre einzigartigen strukturellen Modifikationen können auch Einblicke in die Entwicklung von selektiven Östrogenrezeptormodulatoren (SERMs) und anderen therapeutischen Mitteln geben. Wie bei vielen Steroidderivaten sind ihre pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich Wirksamkeit und Sicherheit, von großem Interesse in der medizinischen Chemie und Endokrinologie.
Formel:C18H23BrO2
InChl:InChI=1/C18H23BrO2/c1-18-9-8-11-10-4-6-15(20)17(19)13(10)3-2-12(11)14(18)5-7-16(18)21/h4,6,11-12,14,16,20-21H,2-3,5,7-9H2,1H3
SMILES:CC12CCC3c4ccc(c(c4CCC3C1CCC2O)Br)O
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4 Produkte.
4-Bromo 17Beta-Estradiol
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications 17β-Estradiol (E888000) metabolite. An inhibitor of androstenedione aromatization, which is responsible for the conversion of androgens to estrogens. Agonistic ligands for the estrogen receptor in MCF-7 breast cancer cells.
References Numazawa, M. et al.: J. Steroid. Biochem. Mol. Biol., 96, 51 (2005); Vollmer, G. et al.: J. Seroid. Biochem. Mol. Biol., 39, 359 (1991); Brueggemeier, R. et al.: J. Steroid. Biochem., 21, 709 (1984)Formel:C18H23BrO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:351.28
