CAS 163061-74-3: (1S,2S)-1-Amino-2-indanol
Beschreibung:(1S,2S)-1-Amino-2-indanol, mit der CAS-Nummer 163061-74-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre chirale Struktur gekennzeichnet ist, die eine Aminogruppe und ein Indanol-Moiety umfasst. Diese Verbindung weist eine bicyclische Struktur auf, die vom Indol abgeleitet ist, mit einer Aminogruppe, die an das benachbarte Kohlenstoffatom der Hydroxylgruppe gebunden ist. Das Vorhandensein der Aminogruppe macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Synthese von Arzneimitteln und als Baustein in der organischen Synthese. Ihre Stereochemie, die durch die Konfiguration (1S,2S) bezeichnet wird, zeigt spezifische räumliche Anordnungen ihrer Atome an, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen erheblich beeinflussen können. Die Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Anwesenheit der Hydroxyl- und Aminogruppen in polaren Lösungsmitteln löslich sein. Darüber hinaus können ihre Eigenschaften durch Faktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die ihren Ionisierungszustand und ihre Reaktivität beeinflussen können. Insgesamt ist (1S,2S)-1-Amino-2-indanol von Interesse wegen seiner potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Kontexten.
Formel:C9H11NO
InChl:InChI=1S/C9H11NO/c10-9-7-4-2-1-3-6(7)5-8(9)11/h1-4,8-9,11H,5,10H2/t8-,9-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=LOPKSXMQWBYUOI-IUCAKERBSA-N
SMILES:OC1CC=2C=CC=CC2C1N
- Synonyme:
- (1S,2S)-1-Amino-2-indanol
- 1H-Inden-2-ol, 1-amino-2,3-dihydro-, (1S-trans)-
- 1H-Inden-2-ol, 1-amino-2,3-dihydro-, (1S,2S)-
- (1S,2S)-1-Amino-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol
- trans-(1S,2S)-1-Amino-2-indanol
Marke | Produktdaten | Reinheit | Preisklasse | Voraussichtliche Lieferung |
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