2-Pyrimidinamine, 5-fluoro-N-methyl- is a chemical compound characterized by its pyrimidine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing two nitrogen atoms at the 1 and 3 positions. The presence of a fluorine atom at the 5 position of the pyrimidine ring contributes to its unique reactivity and potential applications in medicinal chemistry. The N-methyl group indicates that a methyl group is attached to the nitrogen atom at the 2 position, which can influence the compound's solubility and biological activity. This compound is often studied for its potential use in pharmaceuticals, particularly in the development of antiviral or anticancer agents, due to the structural features that may interact with biological targets. Its CAS number, 163082-52-8, is a unique identifier that facilitates the tracking and study of this substance in scientific literature and regulatory databases. As with many nitrogen-containing heterocycles, it may exhibit interesting properties such as hydrogen bonding and electron delocalization, making it a subject of interest in organic synthesis and drug design.

2-Pyrimidinamine, 5-fluoro-N-methyl- (9CI)

2-Pyrimidinamin, 5-Fluoro-N-methyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Stickstoffatomen an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 5 des Pyrimidinrings trägt zu seiner einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Die N-Methylgruppe zeigt an, dass eine Methylgruppe am Stickstoffatom an der Position 2 angehängt ist, was die Löslichkeit und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung wird häufig wegen ihrer potenziellen Verwendung in der Pharmazie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von antiviralen oder krebsbekämpfenden Wirkstoffen, aufgrund der strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren können. Ihre CAS-Nummer, 163082-52-8, ist eine eindeutige Kennung, die das Verfolgen und Studieren dieser Substanz in der wissenschaftlichen Literatur und in regulatorischen Datenbanken erleichtert. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie interessante Eigenschaften wie Wasserstoffbrückenbindung und Elektronendelokalisierung aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung macht.

163082-52-8: 2-Pyrimidinamin, 5-Fluoro-N-methyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Stickstoffatomen an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 5 des Pyrimidinrings trägt zu seiner einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Die N-Methylgruppe zeigt an, dass eine Methylgruppe am Stickstoffatom an der Position 2 angehängt ist, was die Löslichkeit und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung wird häufig wegen ihrer potenziellen Verwendung in der Pharmazie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von antiviralen oder krebsbekämpfenden Wirkstoffen, aufgrund der strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren können. Ihre CAS-Nummer, 163082-52-8, ist eine eindeutige Kennung, die das Verfolgen und Studieren dieser Substanz in der wissenschaftlichen Literatur und in regulatorischen Datenbanken erleichtert. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie interessante Eigenschaften wie Wasserstoffbrückenbindung und Elektronendelokalisierung aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung macht.

CAS 163082-52-8

2-Pyrimidinamin, 5-fluor-N-methyl- (9CI)

5-Fluoro-N-methylpyrimidin-2-amine

Ref: IN-DA001TOW

5-Fluoro-N-methylpyrimidin-2-amine

Ref: 54-PC1002467

(5-Fluoro-pyrimidin-2-yl)-methyl-amine

Ref: 10-F085124