CymitQuimica logo

CAS 163105-89-3

:

2-Methoxy-5-pyridinboronsäure

Beschreibung:
2-Methoxy-5-pyridinboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines pyridinischen Rings, der mit einer Methoxygruppe und einer boronsäurefunktionellen Gruppe substituiert ist, gekennzeichnet ist. Seine molekulare Struktur weist einen fünfgliedrigen aromatischen Ring auf, der zu seiner Stabilität und Reaktivität beiträgt. Die Methoxygruppe verbessert seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, während die Boronsäureeinheit für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Diese Verbindung wird häufig in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen verwendet, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus ermöglicht es ihre Boronsäurefunktionalität, als Ligand in der Koordinationschemie zu wirken und als potenzielles Bauelement in der Entwicklung von Arzneimitteln. Insgesamt wird 2-Methoxy-5-pyridinboronsäure für seine Vielseitigkeit in synthetischen Anwendungen und seine Rolle bei der Entwicklung komplexer organischer Moleküle geschätzt.
Formel:C6H8BNO3
InChl:InChI=1/C6H8BNO3/c1-11-6-3-2-5(4-8-6)7(9)10/h2-4,9-10H,1H3
SMILES:COc1ccc(cn1)B(O)O
Synonyme:
  • 6-Methoxypyridine-3-boronic acid
  • 4-Methoxy-3-Pyridinylboronic Acid
  • 2-Methoxy-5-pyridylboronic acid
  • Boronic acid, B-(6-methoxy-3-pyridinyl)-
  • (6-Methoxy-3-Pyridyl)Boronic Acid
  • 2-Methoxypyridine-5-boronic acid
  • 6-Methoxypyridine-3-boronicacid
  • 6-Methoxypyridin-3-Ylboronic Acid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
8 Produkte.