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CAS 163105-90-6

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2-Methoxypyridin-3-borsäure

Beschreibung:
2-Methoxypyridin-3-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Pyridinring gebunden ist, der auch eine Methoxy-Substitution enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Aussehen und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Anwesenheit der boronsäuregruppe zurückzuführen ist. Sie ist bekannt für ihre Nützlichkeit in der organischen Synthese, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kopplung, die eine Schlüsselmethodik zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen darstellt. Die Methoxygruppe verbessert die elektronischen Eigenschaften des Pyridinrings und beeinflusst dessen Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Reagenzien. Darüber hinaus kann die boronsäuregruppe reversible Komplexe mit Diolen bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Sensortechnologie und Arzneimittelentwicklung, nützlich macht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Boronsäuren empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren können und eine sorgfältige Handhabung erfordern können.
Formel:C6H8BNO3
InChl:InChI=1/C6H8BNO3/c1-11-6-5(7(9)10)3-2-4-8-6/h2-4,9-10H,1H3
SMILES:COc1c(cccn1)B(O)O
Synonyme:
  • 2-Methoxy-3-Pyridinyl Boronic Acid
  • 2-Methoxy-3-Pyridyl Boronic Acid
  • 2-Methoxy-3-Pyridineboronic Acid
  • 2-Methoxypyridin-3-Ylboronic Acid
  • 2-Methoxypyridin-3-Ylboronic Acid Hydrate
  • 2-Methoxypyridine-3-Boronic Acid Hydrate
  • 2-Methoxypyridyl-3-Boronic Acid Hydrate
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