Carbamic acid, (2,3-diaminopropyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, also known by its CAS number 163133-92-4, is an organic compound characterized by the presence of a carbamate functional group. This substance features a propyl chain with two amino groups at the 2 and 3 positions, contributing to its potential as a biological or pharmaceutical agent. The presence of the 1,1-dimethylethyl group enhances its steric properties, which can influence its reactivity and interaction with biological systems. Typically, carbamic acid derivatives exhibit moderate solubility in polar solvents due to their ability to form hydrogen bonds. The compound may also demonstrate biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Its stability and reactivity can be influenced by environmental factors such as pH and temperature. As with many carbamate esters, it may undergo hydrolysis in the presence of water, leading to the release of the corresponding amine and carbamic acid. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity or reactivity.

Carbamic acid, (2,3-diaminopropyl)-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)

Carbaminsäure, (2,3-Diaminopropyl)-, 1,1-Dimethylethylester, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 163133-92-4, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist eine Propylkette mit zwei Aminogruppen an den Positionen 2 und 3 auf, was zu ihrem Potenzial als biologisches oder pharmazeutisches Mittel beiträgt. Das Vorhandensein der 1,1-Dimethylethylgruppe verbessert ihre sterischen Eigenschaften, was ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Typischerweise zeigen Carbaminsäurederivate eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund ihrer Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Wie viele Carbamatester kann sie in Gegenwart von Wasser hydrolysiert werden, was zur Freisetzung der entsprechenden Amine und der Carbaminsäure führt. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

163133-92-4: Carbaminsäure, (2,3-Diaminopropyl)-, 1,1-Dimethylethylester, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 163133-92-4, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist eine Propylkette mit zwei Aminogruppen an den Positionen 2 und 3 auf, was zu ihrem Potenzial als biologisches oder pharmazeutisches Mittel beiträgt. Das Vorhandensein der 1,1-Dimethylethylgruppe verbessert ihre sterischen Eigenschaften, was ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Typischerweise zeigen Carbaminsäurederivate eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund ihrer Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Wie viele Carbamatester kann sie in Gegenwart von Wasser hydrolysiert werden, was zur Freisetzung der entsprechenden Amine und der Carbaminsäure führt. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

CAS 163133-92-4

Carbaminsäure, (2,3-diaminopropyl)-, 1,1-dimethylethylester (9CI)

tert-Butyl N-(2,3-diaminopropyl)carbamate

Ref: 3D-NGA13392