CAS 163136-31-0

Asterina D

Beschreibung:

Asterina D ist eine natürliche Verbindung, die als Sesquiterpenlacton klassifiziert ist und hauptsächlich aus bestimmten Pflanzenarten, insbesondere aus der Familie der Asteraceae, gewonnen wird. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre einzigartige bicyclische Struktur aus, die zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. Asterina D weist verschiedene pharmakologische Eigenschaften auf, einschließlich entzündungshemmender und zytotoxischer Wirkungen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Ihr Wirkmechanismus umfasst oft die Modulation zellulärer Signalwege, was zu Apoptose in Krebszellen führen kann. Darüber hinaus könnte Asterina D antimikrobielle Eigenschaften besitzen, was ihre potenziellen Anwendungen in therapeutischen Kontexten weiter erweitert. Die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung können je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren, was wichtige Faktoren für ihre praktischen Anwendungen sind. Insgesamt stellt Asterina D ein bedeutendes Forschungsfeld für Wissenschaftler dar, die natürliche Produkte und deren potenzielle gesundheitliche Vorteile untersuchen.

Formel: C₂₅H₃₃N₅O₇

InChl: InChI=1/C25H33N5O7/c1-3-16(28-23(34)18-11-8-12-26-18)22(33)30-20(14-31)24(35)29-19(15-9-6-5-7-10-15)13-21(32)27-17(4-2)25(36)37/h5-12,16-17,19-20,26,31H,3-4,13-14H2,1-2H3,(H,27,32)(H,28,34)(H,29,35)(H,30,33)(H,36,37)

SMILES: CCC(C(=NC(CO)C(=NC(CC(=NC(CC)C(=O)O)O)c1ccccc1)O)O)NC(=O)c1ccc[nH]1

Synonyme:

• 2,3,4,5-Tetradehydroprolyl-2-aminobutanoyl-seryl-3-phenyl-beta-alanyl-2-aminobutanoic acid
• delta(2,4)-Pro-L-abu-L-ser-L-betaphe-L-abu
• delta(2,4)-Pro-abu-ser-betaphe-abu
• Butanoic acid, 2,3,4,5-tetradehydroprolyl-L-2-aminobutanoyl-L-seryl-(R)-3-phenyl-beta-alanyl-L-2-amino-
• 2-({3-phenyl-3-[(N-{2-[(1H-pyrrol-2-ylcarbonyl)amino]butanoyl}seryl)amino]propanoyl}amino)butanoic acid

Asterinin D

CAS: 163136-31-0

Asterinin D is a naturally occurring compound, belonging to the class of marine-derived products, which is isolated from certain species of marine sponges. The source of Asterinin D is primarily marine environments, where specific sponges produce this compound as part of their secondary metabolites. Its mode of action involves interacting with cellular pathways, potentially modulating signal transduction processes. Studies indicate that Asterinin D exhibits various biological activities, including anti-inflammatory, anticancer, and antimicrobial properties.

Formel: C₂₅H₃₃N₅O₇

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 515.6 g/mol

Ref: 3D-NGA13631