CAS 16315-16-5

3,6,6-Trimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-on

Beschreibung:

3,6,6-Trimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-on, mit der CAS-Nummer 16315-16-5, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Indazolstruktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes Ringsystem mit Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre unpolaren Eigenschaften widerspiegelt. Das Vorhandensein mehrerer Methylgruppen trägt zu ihrer hydrophoben Natur bei und kann ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Systemen beeinflussen. Sie wird häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Eigenschaften untersucht. Das molekulare Gerüst der Verbindung ermöglicht verschiedene Funktionalisierungsmöglichkeiten, was sie zu einem interessanten Thema in der synthetischen organischen Chemie macht. Darüber hinaus können ihre Stabilität und Reaktivität durch das Vorhandensein von Substituenten am Indazolring beeinflusst werden, was ihre biologische Aktivität und potenziellen therapeutischen Anwendungen beeinflussen kann. Insgesamt stellt 3,6,6-Trimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-on eine vielseitige Verbindung im Bereich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie dar.

Formel: C₁₀H₁₄N₂O

InChl: InChI=1/C10H14N2O/c1-6-9-7(12-11-6)4-10(2,3)5-8(9)13/h4-5H2,1-3H3,(H,11,12)

SMILES: Cc1c2c(CC(C)(C)CC2=O)n[nH]1

Synonyme:

• 4H-Indazol-4-one, 1,5,6,7-tetrahydro-3,6,6-trimethyl

3,6,6-Trimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one

CAS: 16315-16-5

Formel: C₁₀H₁₄N₂O

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 178.2310

Ref: IN-DA001TTQ

3,6,6-Trimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4h-indazol-4-one

CAS: 16315-16-5

3,6,6-Trimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4h-indazol-4-one

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 178.23g/mol

Ref: 54-OR929611

3,6,6-Trimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4h-indazol-4-one

CAS: 16315-16-5

Isoxazoles are a class of chemical compounds that contain the isoxazole ring. Isoxazoles can be synthesized by ring-opening reactions from 1,3-dihydroisoxazol-2-ones or by the reductive condensation of 2-hydroxybenzaldehydes and malononitrile derivatives. The synthesis of 3,6,6-trimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one (TMI) is an example of this type of reaction. This compound was prepared in 1949 by H.P. Brown and coworkers at DuPont as part of their search for an organic insecticide. TMI has been shown to have a high degree of stability across a range of conditions and temperatures.

Formel: C₁₀H₁₄N₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 178.24 g/mol

Ref: 3D-RAA31516