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CAS 163160-56-3

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5-brom-α-oxo-1H-indol-3-acetat

Beschreibung:
5-brom-α-oxo-1H-indol-3-acetat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der 5-Position des Indolrings führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität und beeinflusst die biologischen Eigenschaften der Verbindung. Die α-Oxo-Gruppe trägt zu ihrem Potenzial als reaktives Elektrophil bei, während die Acetatgruppe ihre Löslichkeit und Stabilität verbessert. Diese Verbindung wird häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren können. Darüber hinaus kann die Anwesenheit sowohl des Broms als auch der Acetylgruppe die Lipophilie der Verbindung und ihre allgemeinen pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Wie viele Indolderivate kann sie verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich antimikrobieller oder antitumoraler Eigenschaften, was sie zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung macht.
Formel:C11H8BrNO3
InChl:InChI=1S/C11H8BrNO3/c1-16-11(15)10(14)8-5-13-9-3-2-6(12)4-7(8)9/h2-5,13H,1H3
InChI Key:InChIKey=DHPHYKMALRMWJY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OC)=O)(=O)C=1C=2C(NC1)=CC=C(Br)C2
Synonyme:
  • Methyl 5-bromo-α-oxo-1H-indole-3-acetate
  • Methyl 5-bromo-3-indoleglyoxylate
  • 1H-Indole-3-acetic acid, 5-bromo-α-oxo-, methyl ester
  • Methyl 2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)oxoacetate
  • (5-Bromo-1H-indol-3-yl)-oxo-acetic acid methyl ester
  • Methyl 2-(5-Bromo-3-indolyl)-2-oxoacetate
  • METHYL (5-BROMO-1H-INDOL-3-YL)(OXO)ACETATE
  • TIMTEC-BB SBB014211
  • 5-BroMo-3-indoleglyoxylic acid Methyl ester
  • METHYL 2-(5-BROMO-1H-INDOL-3-YL)-2-OXOACETATE
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