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CAS 163160-58-5

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Ethyl 5-chloro-α-oxo-1H-indol-3-acetat

Beschreibung:
Ethyl 5-chloro-α-oxo-1H-indol-3-acetat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit der Chlorguppe an der Position 5 und der α-Oxo-Funktion trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Ethylacetatgruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie antimikrobielle oder krebshemmende Aktivität aufweisen, die typisch für viele Indolderivate sind, aufgrund der strukturellen Merkmale, die eine Interaktion mit biologischen Zielen ermöglichen. Ihr Molekulargewicht und ihre spezifische Reaktivität können je nach Substituenten und deren Positionen am Indolring variieren. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen kann. Insgesamt stellt Ethyl 5-chloro-α-oxo-1H-indol-3-acetat eine vielseitige Verbindung in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie dar.
Formel:C12H10ClNO3
InChl:InChI=1S/C12H10ClNO3/c1-2-17-12(16)11(15)9-6-14-10-4-3-7(13)5-8(9)10/h3-6,14H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=WXWCGWHURZEBEH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OCC)=O)(=O)C=1C=2C(NC1)=CC=C(Cl)C2
Synonyme:
  • Ethyl 5-chloro-α-oxo-1H-indole-3-acetate
  • 1H-Indole-3-acetic acid, 5-chloro-α-oxo-, ethyl ester
  • 2-(5-Chloro-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetic acid ethyl ester
  • Ethyl 2-(5-chloro-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate
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