CymitQuimica logo

CAS 1631953-52-0

:

(3R,4S,5S,6R)-5-methoxy-4-((2R,3R)-2-methyl-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)oxiran-2-yl)-1-oxaspiro[2.5]octan-6-yl((1r,4R)-4-aminocyclohexyl)carbamat

Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "(3R,4S,5S,6R)-5-methoxy-4-((2R,3R)-2-methyl-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)oxiran-2-yl)-1-oxaspiro[2.5]octan-6-yl((1r,4R)-4-aminocyclohexyl)carbamat" und der CAS-Nummer "1631953-52-0" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine spirocyclische Struktur auf, die zu ihrer dreidimensionalen Konformation und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Methoxygruppe und eines Oxiranrings weist auf Reaktivität und Potenzial für weitere chemische Transformationen hin. Darüber hinaus deutet die Carbamatgruppe auf mögliche Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die spezifische Stereochemie, die durch die R- und S-Konfigurationen bezeichnet wird, ist entscheidend für die Bestimmung der pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung, da sie die Bindungsaffinität und Selektivität für biologische Rezeptoren beeinflussen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität, die oft in arzneimittelähnlichen Molekülen zu finden ist, und hebt die Bedeutung der Stereochemie bei der Gestaltung von Therapeutika hervor.
Formel:C23H38N2O5
Synonyme:
  • Carbamic acid, N-(trans-4-aminocyclohexyl)-, (3R,4S,5S,6R)-5-methoxy-4-[(2R,3R)-2-methyl-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)-2-oxiranyl]-1-oxaspiro[2.5]oct-6-yl ester
  • (3R,4S,5S,6R)-5-methoxy-4-((2R,3R)-2-methyl-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)oxiran-2-yl)-1-oxaspiro[2.5]octan-6-yl((1r,4R)-4-aminocyclohexyl)carbamate
  • EOS-62154
Sortieren nach

Der Reinheitsfilter ist nicht sichtbar, weil die aktuellen Produkte keine zugeordneten Reinheitsdaten für die Filterung besitzen.
1 Produkte.
  • SDX-7539

    CAS:
    <p>SDX-7539 is a selective MetAP2 inhibitor that inhibits the proliferation of HUVEC, with an IC50 of 120 μM. It has demonstrated antitumor activity in xenografted NSCLC in athymic nude mice.</p>
    Formel:C23H38N2O5
    Molekulargewicht:422.56